Preço da canábis medicinal reduzido em 50% na Alemanha

O mercado alemão de canábis medicinal sofreu uma transformação significativa desde que a Lei da Canábis (CanG) entrou em vigor em 1 de abril de 2024. Esta legislação, que reclassificou a canábis como não narcótica, conduziu a numerosas alterações na dinâmica do mercado e na acessibilidade da canábis medicinal.

O Bloomwell Group, uma empresa de canábis medicinal sediada em Frankfurt, Alemanha, publicou um relatório sobre o estado do mercado de flores de canábis medicinal na Alemanha desde a implementação da CanG.

Preços mais baixos e maior acessibilidade

Um dos impactos mais notáveis da CanG foi a redução do custo da canábis medicinal. Inicialmente, os preços da flor de canábis medicinal subiram ligeiramente após a reclassificação, mas rapidamente estabilizaram e depois caíram significativamente até junho de 2024. Os doentes estão agora a pagar cerca de metade do que pagavam no início de 2023.

O relatório do Bloomwell Group revela que mais de 50% da flor de canábis medicinal prescrita é agora classificada como “barata” ou “muito barata”, com o preço médio por grama a cair abaixo dos 9 euros. Algumas variedades que custavam 10 euros por grama no início de 2023 estão agora disponíveis por apenas 5 euros por grama.

A variedade de variedades de canábis medicinal disponíveis para os doentes também aumentou. Só em junho de 2024, as farmácias distribuíram 237 variedades diferentes de flores de canábis medicinal através da plataforma digital Bloomwell, a maior plataforma centralizada da Europa que liga doentes a médicos e farmácias. Esta vasta seleção permite que os doentes e os médicos encontrem as variedades mais adequadas às necessidades médicas individuais, melhorando a eficácia global do tratamento.

O fornecimento constante de canábis medicinal tem sido assegurado por importações de mais de 20 países, principalmente do Canadá. Este afluxo constante tem sido crucial para dar resposta ao aumento dramático do número de novos pacientes de canábis medicinal após 1 de abril de 2024. Os dados do Bloomwell Group mostram um aumento de 400% nas prescrições entre março de 2024 e junho de 2024.

Na Alemanha, os doentes e os médicos podem escolher entre flores de canábis irradiadas (tratadas para eliminar potenciais contaminantes microbianos) e flores de canábis não irradiadas. Uma ligeira maioria dos doentes prefere as flores não irradiadas. Desde o início do ano, a proporção entre flores irradiadas e não irradiadas tem-se mantido relativamente equilibrada, o que permite responder às diferentes preferências dos pacientes.

As flores de canábis medicinal prescritas na Alemanha têm um teor médio de THC de pouco mais de 20%.

Um contexto europeu mais alargado

A reclassificação da canábis medicinal e a subsequente evolução do mercado fizeram da Alemanha um potencial líder na indústria mundial da canábis medicinal.

Niklas Kouparanis, CEO e cofundador do Bloomwell Group, prevê que a Alemanha se tornará o principal mercado de canábis medicinal do mundo. Esta perspetiva otimista é sustentada pelo número crescente de pacientes, a grande variedade de variedades disponíveis e a redução significativa dos custos.

O Dr. Julian Wichmann, cofundador do Bloomwell Group, salienta a aceitação generalizada da canábis medicinal, referindo a sua eficácia no tratamento de doenças comuns, como distúrbios do sono e enxaquecas. Desde a sua aprovação em 2017, a canábis medicinal tem-se revelado útil no alívio dos sintomas com poucos ou nenhuns efeitos secundários. A reclassificação e o aumento da disponibilidade da canábis medicinal tornam-na uma opção de tratamento mais viável e menos estigmatizada para milhões de doentes.

Embora a Alemanha esteja a atravessar um período de transformação no seu mercado de canábis medicinal, o contexto europeu mais vasto continua a ser complexo. A cannabis continua a ser a droga ilícita mais consumida na Europa, tendo cerca de 22,8 milhões de adultos consumido cannabis no ano passado. A diversidade de produtos de canábis, incluindo edibles e concentrados, complica a avaliação de potenciais efeitos nocivos, de acordo com o relatório, e destaca a necessidade de investigação contínua e atenção regulamentar.